詳情介紹:

GMP - 概(gai)念：

“GMP”是(shi)英文Good Manufacturing Practice 的(de)(de)(de)縮寫(xie)，中文的(de)(de)(de)意思是(shi)“良(liang)好作(zuo)業(ye)規(gui)范(fan)”，或是(shi)“優良(liang)制造(zao)標準”，是(shi)一種特別注重在生(sheng)(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)(cheng)中實(shi)施對產(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)質(zhi)(zhi)量與衛生(sheng)(sheng)安全的(de)(de)(de)自(zi)主性(xing)管(guan)理(li)制度。它(ta)是(shi)一套適用(yong)于制藥(yao)、食(shi)品(pin)(pin)(pin)(pin)等(deng)行(xing)業(ye)的(de)(de)(de)強制性(xing)標準，要(yao)求(qiu)企(qi)(qi)業(ye)從原料、人員、設(she)(she)施設(she)(she)備(bei)、生(sheng)(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)(cheng)、包裝運(yun)輸、質(zhi)(zhi)量控制等(deng)方面按******有關法規(gui)達(da)到(dao)(dao)衛生(sheng)(sheng)質(zhi)(zhi)量要(yao)求(qiu)，形成一套可操(cao)作(zuo)的(de)(de)(de)作(zuo)業(ye)規(gui)范(fan)幫助企(qi)(qi)業(ye)改(gai)(gai)善(shan)(shan)企(qi)(qi)業(ye)衛生(sheng)(sheng)環境，及時發現生(sheng)(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)(cheng)中存在的(de)(de)(de)問題，加以(yi)改(gai)(gai)善(shan)(shan)。簡要(yao)的(de)(de)(de)說，GMP要(yao)求(qiu)食(shi)品(pin)(pin)(pin)(pin)生(sheng)(sheng)產(chan)企(qi)(qi)業(ye)應具(ju)備(bei)良(liang)好的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)產(chan)設(she)(she)備(bei)，合(he)理(li)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)(cheng)，完善(shan)(shan)的(de)(de)(de)質(zhi)(zhi)量管(guan)理(li)和(he)嚴格(ge)的(de)(de)(de)檢測系統(tong)，確(que)保朂終(zhong)產(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)(de)質(zhi)(zhi)量（包括食(shi)品(pin)(pin)(pin)(pin)安全衛生(sheng)(sheng)）符(fu)合(he)法規(gui)要(yao)求(qiu)。 GMP所規(gui)定的(de)(de)(de)內容，是(shi)食(shi)品(pin)(pin)(pin)(pin)加工企(qi)(qi)業(ye)必須(xu)達(da)到(dao)(dao)的(de)(de)(de)朂基本(ben)的(de)(de)(de)條件。

GMP凈化工程

GMP是藥品(pin)生產質量(liang)管(guan)(guan)理規范的(de)(de)簡(jian)稱，它對醫藥廠房(fang)(fang)生產環境、條件和(he)質量(liang)管(guan)(guan)理等均作出(chu)了明(ming)確規定，空氣的(de)(de)潔凈指標(biao)是其(qi)(qi)中(zhong)一個的(de)(de)重要部分。醫藥廠房(fang)(fang)的(de)(de)GMP凈化工(gong)程具有(you)其(qi)(qi)自身特點(dian)，如潔凈區域大、微(wei)生物(wu)數量(liang)要求高和(he)有(you)效的(de)(de)滅菌功能等，因(yin)此(ci)我司嚴格遵循******實(shi)施(shi)(shi)的(de)(de)新版GMP規范，在施(shi)(shi)工(gong)、調試(shi)、檢測等方(fang)面都(dou)采取(qu)相應(ying)的(de)(de)措施(shi)(shi)和(he)方(fang)法，以保證(zheng)所(suo)承建(jian)的(de)(de)醫藥廠房(fang)(fang)符(fu)合******新GMP認證(zheng)標(biao)準。

在制(zhi)(zhi)藥行業(ye)，長沙聯艷(yan)公司先(xian)后完成(cheng)了數家藥廠的(de)GMP凈(jing)化工程設計(ji)及安裝，所(suo)有工程均通過建設方及醫藥、衛生行政管理部門的(de)檢測(ce)及驗收，所(suo)有制(zhi)(zhi)藥企業(ye)已通過GMP認證(zheng)，受到制(zhi)(zhi)藥行業(ye)及******GMP專家的(de)好評。設計(ji)施(shi)工內容涵蓋了血液制(zhi)(zhi)品、凍(dong)干、粉(fen)針、大輸(shu)液、小針劑、固體制(zhi)(zhi)劑、原(yuan)料合成(cheng)、中(zhong)藥提取等(deng)各種(zhong)凈(jing)化車(che)間(jian)。